哈佛大学怀斯生物启发工程研究所的研究人员 创建 一种新的基因编辑工具，可以使科学家同时进行数百万个基因实验。
研究人员称这种技术 Retron库重组（RLR）。 使用细菌DNA片段的技术称为 追溯，可产生单链DNA片段。
CRISPR是要克服的“竞争对手”
在基因编辑方面，CRISPR-Cas9是超级明星。 近年来，它在科学界引起了轰动。 具有 产生了诺贝尔奖 对于发现它的人，以及对使用它的人来说，是一个强大的工具。 多亏了CRISPR，研究人员才能够轻松地改变DNA序列。
CRISPR的优点？许多。它比以前使用的技术更准确。它具有广泛的潜在应用，包括对各种疾病的挽救生命的治疗。但它有一些重要的局限性。首先，大量提供CRISPR-Cas9材料可能很困难，这仍然是研究和实验的一个问题。其次，该技术的工作方式可能对细胞有毒，因为 Cas9 酶（基因编辑工具的分子“剪刀”，负责切割 DNA 链）通常也会切割非目标位点。
逆转录基因编辑
CRISPR-Cas9 在修复过程中物理切割 DNA，将突变序列整合到其基因组中。同时，逆转录子可以将突变的DNA链引入复制细胞中，从而使该链可以掺入子细胞的DNA中。此外，逆转录子序列可以充当“条形码”或“名称标签”，使科学家能够在不损坏天然 DNA 的情况下编辑基因组，并且可用于在一个大型混合物中运行多个实验。
RRL的测试结果
Wyss研究所的科学家测试了细菌的RLR基因编辑技术 E。大肠杆菌 e 他们发现90％的人口掺入了背部携带的序列 进行一些更改后。 他们还能够证明它在大规模基因实验中的有用性。 在他们的测试过程中，他们能够发现抗生素耐药性突变 E。大肠杆菌 对后备区的“条形码”进行排序，而不是对单个突变体进行排序，从而使该过程更快。
的第一作者 工作室 马克斯·舒伯特解释说：“ RLR允许我们做CRISPR不可能做的事情。 我们随机切割细菌基因组，将这些基因片段原位转化为单链DNA，并用它们同时筛选数百万个序列。 它是一种灵活的基因编辑工具，消除了CRISPR常见的毒性，并提高了研究人员探索基因组水平突变的能力。“
很长一段时间，CRISPR 被认为只是细菌所做的一件奇怪的事情，而弄清楚如何利用它进行基因组工程改变了世界。逆转录子是另一种细菌创新，也可以带来一些重要的进步
马克斯·舒伯特
