抗生素耐药性是最严重的健康问题之一。 已经对这个问题进行了大量研究，世界各地的许多科学家都在努力解决这个每年在全球范围内造成超过 XNUMX 万人死亡的问题。
的科学家 美国洛克菲勒大学 在计算机模型的帮助下合成了一种新的抗生素。他们发现它还能杀死耐抗生素细菌。该分子称为 纤毛素， 已经在老鼠身上进行了测试，并采用了一种新的机制来攻击致命的病原体。
Cilagicina，新世界的第一个女儿
“西拉吉星不仅仅是一种奇妙的新分子，它还是药物发现新方法的体现，”他说 肖恩·F·布雷迪, 该研究的作者, 在 新闻稿 该研究所出版。
“这项研究是计算生物学、基因测序和合成化学结合的一个例子：它们共同揭示了细菌进化的秘密。”
“自相残杀”的战争
纵观历史，细菌已经发展出各种相互杀死的方式，因此大多数抗生素都源自细菌也就不足为奇了。然而，耐药性的发展也导致了困难的形成，例如对抗生素产生耐药性的细菌，这促使研究人员寻找新的活性物质。
根本问题？ 大量的 抗生素 它们来自细菌，但大多数细菌不能在实验室中生长。 这是获得新的、更有效的药物的错失良机。
寻找“万能钥匙”
为了解决这个问题，布雷迪和同事开始研究一个巨大的基因序列数据库，目的是找到被认为对杀死其他细菌很重要且之前从未研究过的潜在细菌基因。
“cil”基因簇此前从未在这方面进行过研究，但因其与抗生素生产中使用的其他基因接近而脱颖而出。出于这个原因，研究人员适时地将其相关序列输入到算法中：该算法提出了一些可能产生“cyl”的化合物。一种化合物，适当地称为西拉吉星，已被证明是一种有效的抗生素。
Cilagicine 是如何工作的？
Cilagicin 通过结合两个分子起作用， C55-P e C55-PP，它支持两种细菌细胞壁：该化合物关闭这两种分子的能力是抵抗细菌对抗生素耐药性的万无一失的武器。
尽管西拉吉星尚未经过人体测试，但布雷迪的实验室将在后续研究中进行更多的合成来改进该化合物，并在动物模型中针对更广泛的感染进行测试，以确定它对治疗哪些疾病最有效。
研究结果发表在期刊上 科学 (我把它们链接到你这里).
