德克萨斯州休斯顿大学的研究人员提出了一种新技术，不仅可以修复小鼠的心肌细胞，还可以在心脏病发作或心肌梗塞（医学术语中称为心肌梗塞）后使它们再生。
出版于 心血管衰老杂志 (你可以在这里找到它)，这一开创性的发现有可能成为一种强有力的临床治疗策略 心脏病 在人类中，至少根据休斯顿大学杰出教授、该研究的作者罗伯特·J·施瓦茨的说法。
这项新技术如何运作？
研究人员团队开发的新技术使用了 合成信使核糖核酸 (mRNA)。目标？将突变的转录因子（即控制 DNA 转化为 RNA 的蛋白质）输送到小鼠心脏中。
在实践中，该系统允许小鼠心脏组织的细胞产生通常不能产生但可以诱导组织修复和/或再生的分子（蛋白质）。
“没有人能够做到这一点。我们认为它可能成为人类的一种可能的治疗方法，”与肖思宇博士和生物学和生物化学助理教授 Dinakar Iyer 一起领导这项研究的施瓦茨说。
修复心肌，好处
近年来，这类技术得到了广泛的研究。 这 耐力细胞 事实上，它们用于治疗与退化和衰老有关的疾病是当今医学和生物技术研究的主角。 其目的是使已经分化良好的组织细胞恢复到其命运仍可部分确定的状态。 这允许细胞再次增殖，然后在任何情况下稍后再次分化并返回形成原始组织。
“我们正在尝试将心肌细胞‘去分化’成更像干细胞的状态，这样它们就可以再生和增殖，”肖说。
在同一期刊上发表的另一项研究中，该团队将报告称，接种的转录因子在体内修复了受损的小鼠心脏。值得注意的是，将这些转录因子注射到心肌后，心肌细胞核在 15 小时内复制了至少 24 倍。一个真正有趣且有希望的结果！
美好的希望
使用的另一个好处 合成mRNA，据肖说，与病毒给药相比，它会在几天内消失，这构成了这种程序的另一种可能性。 通过病毒载体对细胞进行基因治疗会引发一些生物安全问题，因为它们不容易被阻止。 另一方面，施用 mRNA 会使其迅速降解并消失。
我们将看看这种类型的程序是否也可以成为人类的现实。 再生医学无疑是现代科学中最有趣和最受关注的医学之一。
资料来源：Siyu Xiao、Rui Liang、Azeez B. Muili、Cuanye Cao、Stephen Navran、Robert J. Schwartz、Dinakar Iyer。 突变 SRF 和 YAP 合成修饰的 mRNA 驱动心肌细胞核复制. 心血管衰老杂志，2022; 2（3）：29 DOI： 10.20517 / jca.2022.17
