人工智能在医疗领域的首次“突击”有了正式名称： INS018_055。 这种史无前例的药物，直接从大锅里出来的 硅医学，刚刚成功通过一期临床试验，正准备进入二期。是的，一段计算机代码催生了一种药物，一种潜在的抗击药物 特发性肺纤维化一种慢性肺部疾病，损害了太多太多患者的生活。
人工智能应对药物发现的微妙装备
“创造一种新药有点像解决一个难题，”他说 亚历克斯·扎沃龙科夫英科智能首席执行官。首先，我们试图确定一个“目标”，即一种生物机制，如果其功能不正确，就会导致疾病的发生。随后，开发出一种能够与该靶标相互作用的分子，阻止疾病的进展并尽可能限制对患者的损害。但人工智能已经准备好改变游戏规则。
人工智能如何彻底改变药理学研究
将人工智能视为一位不知疲倦且富有洞察力的调查员。猎犬能够分析人类难以想象的大量数据，并找到难以捉摸的联系。在这种情况下，Insilico利用人工智能发现了肺纤维化的一个新弱点，并生成了一种能够狠狠打击这个弱点的分子。
他主要使用两个主要工具来做到这一点： 熊猫组学，通过分析临床和科学数据来识别致病目标，e 化学42，生成新分子。 “本质上，我们的科学家为 Chemistry42 提供了他们正在寻找的特定功能，”Zhavoronkov 说，“系统生成了一组可能的分子，并根据其成功概率进行排名。”
结果？ INS018_055，生成的一系列分子中的第 55 个候选分子：显示出最有希望的活性的分子。
肺纤维化，“AI药物”的新希望前景。
目前特发性肺纤维化的治疗方法， 吡非尼酮 e 尼达尼布，它们可以减缓症状的恶化，但不能逆转损害或阻止疾病的进展。此外，它们还有令人不快的副作用，例如恶心、腹泻、体重减轻和食欲不振。因此，INS018_055等更有效、更耐受的药物的前景为这些患者带来了一线希望。
“如果我们的初步研究得到证实，INS018_055 将克服当前疗法的一些局限性，”Zhavoronkov 说。
INS018_055，实验的后续步骤
如果2期临床试验成功，该药物将进入2b期，并有更多的参与者样本。显然，最终目标将是该药物的批准及其营销。目前，主要挑战之一是招募患者，尤其是特发性肺纤维化等罕见疾病的患者。
尽管困难重重，研究团队乐观地认为，在未来几年内，这种药物将准备好进入市场，并让患者从中受益。也许从那一刻起我们就会开始不再那么害怕人工智能，或者至少 仔细权衡风险和机遇.
