范德比尔特大学医学中心开发的技术发现了一种针对 SARS-CoV-2 多种变体的“超强”单克隆抗体，该病毒是导致 COVID-19 的病毒，包括 delta 变体。
该抗体具有罕见的特性，使其成为有限的广泛反应性抗体治疗候选物的有价值的补充， 研究人员在《细胞报告》杂志上报道。
这是一种主动建立“针对未来流行病的潜在疗法”的方法，
伊夫林·格奥尔基耶夫，博士，计算微生物学和免疫学范德比尔特项目主任
“病原体不断进化，我们正在努力快速赶上，”格奥尔基耶夫说。 “需要采取更积极主动的方法，在未来流行病发生之前对其进行预测。为了防止病毒再次出现，例如 Covid-19，或者将来发生更糟糕的事情。”
一种超强效抗体
在提交的报告中，Georgiev 和他的同事描述了从康复的 COVID-19 患者中分离出的单克隆抗体，该抗体对 SARS-CoV-2“显示出有效的中和作用”。它还可以有效对抗减缓疫情控制的病毒变种，包括 Delta 变种。
是什么让这种抗体“超强效”？该抗体具有不寻常的遗传和结构特征，使其有别于其他常用于治疗 COVID-19 的单克隆抗体。这个想法是，SARS-CoV-2 不太可能发生突变以逃避它以前从未“见过”的抗体。
一切都归功于 LIBRA-seq
用于分离超强抗体的技术称为 天秤座序列，将允许研究人员检查针对其他病毒的抗体，即使是那些尚未引起人类疾病但可能引起人类疾病的抗体。
LIBRA-seq 代表 将 B 细胞受体与抗原连接 通过测序特异性（将 B 细胞受体与抗原连接）。 它是由 2019 年开发的 伊恩·塞特利夫，博士，Georgiev 实验室的前研究生，现在在生物技术行业工作，以及来自 安德里亚·夏科拉斯，范德比尔特大学的现任研究生。
Setliff 想知道 LIBRA-seq 是否可以同时以高通量方式绘制抗体的基因序列和特定病毒抗原的身份，即抗体识别和攻击的蛋白质标记。目标是找到一种更快的方法来识别针对特定病毒抗原的抗体。格奥尔基耶夫对塞特利夫的想法进行了检验。 它奏效了。
Setliff 和 Shiakolas 领导的努力最终形成了一份手稿，描述了 LIBRA-seq 技术概念证明的发展 于 2019 年发表在 Cell 杂志上。
现在我们进行得更快
“三四年前，我们不可能以现在的速度前进，”格奥尔基耶夫说。 “在单克隆抗体发现和疫苗开发方面，在很短的时间内发生了很多变化。”
谢天谢地，因为没有时间可以浪费了。研究人员说：“如果我们给病毒时间，就会出现许多其他变种”，其中一种或多种（逃避当前疫苗的）可能比 Delta 变种更糟糕。
“这正是为什么你需要有尽可能多的选择，”格奥尔基耶夫说。本文描述的超强抗体“为我们的工具箱添加了另一个重要工具。”
资料来源：范德比尔特大学
