尽管中国的第一项研究建议不要使用该药物(以及制造公司本身的疑虑),但由白宫顾问病毒学家指导的研究中心对该药物提出了热情的结果,并批准紧急使用。
安东尼·S·福奇博士称一项实验性冠状病毒药物(为其他目的而创建)瑞德西韦的研究“非常乐观”。 FDA 计划宣布紧急使用抗病毒治疗,以缩短疾病的恢复时间。
因此,FDA 宣布瑞德西韦紧急使用授权的消息应该会在这些时间到达。在宣布这一消息之前,特朗普总统和博士。联邦政府首席科学家安东尼·S·福奇在白宫会见记者。
在新闻发布会上,福奇博士警告说,由美国国家过敏和传染病研究所 (NIAD) 监督的这项研究结果尚未得到适当审查,但他乐观地认为它可能会产生影响。
在中国,他们有不同的看法
在中国(由于明显的原因)首先在该领域进行实验的药物是中国药物。 我前段时间谈论过。 好吧,另一项在中国进行并发表在《柳叶刀》上的研究质疑该药在治疗重症患者中的价值。 当然,它使它对其他人有用的可能性敞开了。 然而,由于大量观察者不足,对后者的研究还不完整。
福奇:“将恢复时间减少三分之一以上”
福奇博士表示,瑞德西韦可以将恢复时间缩短约三分之一。福奇说:“虽然 31% 的改善并不是确定的,但这是一个重要的信号:因为它表明有一种药物可以阻止这种病毒。” “这非常令人鼓舞。”
特朗普对此表示赞同,称这是一个好兆头。 “这当然是一个积极的事件,这是一个非常积极的事件,”美国总统说。
生产者自己刹车
在声明中, 吉利德科学 自称是 “意识到已经出现的积极数据” 来自福奇博士研究所的研究。然后,该公司非常谨慎地补充道: “我们了解到该试验已达到主要终点,NIAID 将在即将举行的简报中提供详细信息。” 听起来相当冷淡的承认。原因很明显:瑞德西韦尚未获得许可或批准。无论是在美国还是世界其他地方。他们向吉利德公司表示:“尚未证明它对于治疗 Covid-19 是安全或有效的。”
发言人 瑞安·麦基尔(Ryan McKeel)表示,该公司无法预测联邦政府将采取什么行动。 “然而,我们正在继续与他们讨论越来越多的证据表明瑞德西韦作为 COVID-19 的潜在治疗方法,目标是使瑞德西韦更广泛地提供给急需治疗的患者。” 与此同时,福奇宣布这一消息后,吉利德股票在股市上飙升。
瑞德西韦从未被批准用于治疗任何疾病。它是为了对抗埃博拉病毒而开发的,但在非洲的临床试验结果也令人失望。
服用Remdesivir并会康复的Covid-19患者的轶事报道激起了人们的期望。 这些报告中有两个已经在享有盛誉的杂志上发表了 新英格兰医学杂志,使研究人员后来声称不确定的结果可信。
如果没有药物与安慰剂之间的比较研究,就不可能知道药物是否有所作为,或者患者是否可以通过正常的支持治疗自行改善。
Remdesivir的研究发表在《柳叶刀》上 发现与安慰剂相比,该药无益处 .
“不幸的是,我们的研究发现,尽管瑞德西韦安全且具有足够的耐受性,但与安慰剂相比,它并没有提供显着的益处,”这项新研究的首席研究员、中日友好医院和首都北京医科大学的曹斌博士说。 “这不是我们所希望的结果,”他补充道。